遗传性疾病是由基因突变引起的疾病。了解基因的显性和隐性对于预防和治疗这些疾病非常重要。

一些遗传性疾病是由单个显性基因的突变引起的。这些疾病通常会在家族中传播，因为携带突变基因的人有50%的机会将突变基因传递给子女。例如，亨廷顿舞蹈症是一种由单个显性基因突变引起的神经退行性疾病。这个疾病通常会在家族中传播，因此家族成员可以通过基因检测来确定自己是否携带突变基因，从而采取措施来预防或治疗这个疾病。

另一些遗传性疾病是由两个隐性的基因相遇引起的。这些疾病通常不会在家族中传播，因为只有当两个隐性的基因相遇时才会出现。例如，囊性纤维化是一种由两个隐性的基因相遇引起的遗传性疾病。这个疾病不会在家族中传播，因为每个家族只有一个隐性的基因。但是，如果两个没有亲属关系的人都有这个隐性的基因，那么他们的子女就有可能继承这两个隐性的基因，从而患上囊性纤维化。

通过基因检测，我们可以确定一个人是否携带这些引起遗传性疾病的显性或隐性基因。这对于预防和治疗这些疾病非常重要。例如，如果一个人携带引起亨廷顿舞蹈症的显性基因，那么他可以通过定期的身体检查和药物治疗来延缓疾病的进展。如果一个人携带引起囊性纤维化的两个隐性基因，那么他可以采取措施来预防这个疾病，例如定期的身体检查和避免感染细菌。